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Figure 1.黑磷纳米片(BPs)可作为一种高效的抗原负载平台a）FKF-OVAp@BP的制备流程及BP负载片段筛选示意图b）HPLC测定不同修饰的抗原肽在BP负载前后上清的含量c）FKF-OVAp@BP的透射电子显微镜图d）FKF-OVAp@BP的原子力显微镜图e）HPLC定量FKF-OVAp在BP上的负载量f）BP负载前后的红外可见吸收光谱Figure 2.BP促进抗原摄取以及未成熟骨髓来源树突细胞（BMDC）的广泛免疫激活a）流式细胞术分析BMDC对BP负载前后的荧光标记抗原肽（TMR-FKF-OVAp）的摄取b）共聚焦显微图片展示TMR-FKF-OVAp在BMDC中的定位及含量c）抗原肽-组织相容性复合物在BMDC中的呈递情况d）呈递抗原的BMDC的比例e）BP处理前后BMDC表面的活化标志物变化及分析f-h）ELISA测定BP与BMDC孵育24h后上清的细胞因子含量：煤突f）TNF-α，煤突g）IL-12p70，h）IL-1βFigure 3.BP是一种双效平台，不仅优化抗原递送，并且激活细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应a-b）小鼠活体荧光成像（IVIS）测定BP作用下抗原的淋巴运输及其定量c-f）小鼠皮下注射的48h后，淋巴结内功能型DC含量分析：c）呈递抗原的DC，d）活化的DC，e）淋巴迁移型DC，f）呈递抗原的迁移型DCg）小鼠的免疫流程h-i）抗原特异性CD8+ T细胞水平变化及定量分析j-l）脾脏内免疫细胞水平变化：j）CD8+T细胞，k）活化的DC，l）DC的含量变化m-n）ELISPOT测定抗原再刺激后脾脏细胞的抗原特异性响应及定量统计o）抗原再刺激后脾细胞的增殖情况Figure 4.BP纳米疫苗可诱发系统性的抗肿瘤免疫a）B16-OVA荷瘤小鼠的免疫流程b）不同实验组的小鼠肿瘤生长曲线c）不同实验组的小鼠生存曲线d）小鼠脾脏内CD8+ T细胞中的CD69+ CD8+ T细胞的比例e-f）抗原再刺激后小鼠脾脏中IFN-γ+ CD8+ T细胞变化及定量分析g-h）抗原再刺激后小鼠肿瘤中IFN-γ+ CD8+ T细胞变化及定量分析i-k）ELISA测定荷瘤小鼠血清中细胞因子含量：i）IL-2，j）TNF-α，k）TGF-βFigure 5.NIR介导的温和光热促进BP纳米疫苗的肿瘤免疫治疗a）红外成像仪测定体外PBS溶液中FKF-OVAp@BP的光热变化b）B16-OVA荷瘤小鼠的光热及联合疗法流程示意c）不同实验组的活体红外成像d）不同实验组的小鼠肿瘤生长曲线e）不同实验组的小鼠生存曲线f）免疫后小鼠肿瘤组织切片的HE染色图g）肿瘤浸润APC中活化巨噬细胞（MΦ）和活化DC的比例h）肿瘤内效应性CD8+ T细胞（Teff）与调节性CD4+ T细胞（Treg）的比例变化i）脾脏内CD8+ T中效应记忆型T细胞（Tem）和中央记忆型T细胞（Tcm）的含量j-k）ELISPOT测定光热及联合疗法治疗后小鼠脾脏内抗原特异性T细胞变化及定量小结综上所述，研究团队对BP的多种免疫增效性质进行探究：1）利用BP的表面化学物理性质实现抗原组合，2）探究BP本身佐剂性质，实现极简疫苗设计与抗肿瘤疗法应用，3）挖掘并利用BP固有的化学物理性质（如光热性质），探究其对免疫抑制微环境的改善和治疗辅助。然而，源能源典型的高离子导电性和良好安全性能的无机固态电解质（如石榴石、源能源钙钛矿、钠钙石和硫化物）目前并不适合，因为它们对金属锂或空气不稳定。

【图文导读】图1 沸石固态电解质的示意图和特征图2C-LiXZM集成电池的结构和可逆性图3含C-LiXZM的电池的性能图4C-LiXZM的SSLAB的安全性、集团耐受性和柔性文献链接：集团Ahighlystableandflexiblezeoliteelectrolytesolid-stateLi–airbattery（Nature，2021，DOI:10.1038/s41586-021-03377-7）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。到目前为止，乌海0万为SSLABs设计一种同时实现高环境适应性和出色电化学性能的固态电解质仍然是一个挑战。

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